regenKIT surgery
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>Traumatología
REGENKIT EXTRACELL BMC & GLUE
Sistema de Concentrado de Médula Ósea Flexible y Reproducible
RegenEXTRACELL BMC & GLUE han dado tasas de curación de defectos óseos del 79% al 100% con tiempos de curación de tan sólo 2,5 meses.
RegenKIT extracell BMC & GLUE
19,50€
REGENKIT EXTRACELL BMC & GLUE
Concentrado de médula ósea
Agotado
¿Qué son los preparados de BMC de RegenExtracell®?
El Bone Marrow Cell (BMC) es un concentrado de células autólogas del aspirado de médula ósea.
La médula ósea es conocida por su heterogénea población de células madre maduras y pluripotentes (células madre de médula ósea).
El microentorno de la médula ósea, o estroma medular, alberga no sólo los progenitores de las células sanguíneas (células madre hematopoyéticas, HSC), sino también células inmaduras como las células madre mesenquimales (MSC, que son las precursoras de las células muscoesqueléticas), los preadipocitos, las células progenitoras endoteliales, etc. Muchos estudios han demostrado la participación de las células madre de médula ósea en la regeneración de tejidos en varios ámbitos clínicos.
EL PREPARADO GLUE ES LA MEZCLA DE BMC Y SUERO DE TROMBINA AUTÓLOGA (ATS)
El suero de trombina autóloga (ATS) convierte el fibrinógeno soluble en monómeros de fibrina que polimerizan y forman el coágulo. Añadir suero de trombina autólogo (ATS) al concentrado de plaquetas del paciente reinicia el proceso de coagulación de manera fisiológica. Este proceso natural provoca la creación de una trama tridimensional de fibrina en la que quedan atrapadas las plaquetas. De ese modo se logra un efecto prolongado de los factores de crecimiento en el lugar de aplicación, y la trama que se crea sirve de base para la reconstrucción de tejidos.
- Niveles de producción de MSC (células madre mesenquimales) de 1 x 104 células/ml de aspirado de médula ósea.
- REGENEXTRACELL BMC & GLUE logra tasas de recuperación de aspirado de médula ósea del 74% de MNC y del 87% de MSC.
- Ensayos de diferenciación potencial confirman que el concentrado de MSC logró experimentar osteogénesis y condrogénesis.
Osteotomía
En un estudio comparativo clínico sobre osteotomías, el uso de REGENEXTRACELL BMC & GLUE en politerapia con RegenKit A-PRP® y un sustituto del injerto de hueso ha logrado rebajar el tiempo de curación a 2 meses, en lugar de los 3,5 meses que necesita el uso exclusivo del sustituto de injerto de hueso.
Defectos óseos y pseudoartrosis
En estudios clínicos, REGENEXTRACELL BMC & GLUE han dado tasas de curación de defectos óseos del 79% al 100% con tiempos de curación de tan sólo 2,5 meses, incluso en casos complicados, como defectos óseos graves, NAV, pseudoartrosis, patrones complejos y comorbilidades. Además de generar una “intensificación biológica” en pacientes y patrones críticos, mostró buenos resultados con todas las técnicas quirúrgicas.
Tratamiento de fracturas
El preparado de MSC, obtenido con REGENEXTRACELL BMC o con REGENEXTRACELL GLUE, se administró por vía percutánea directamente a la zona con pseudoartrosis con el mismo trocar utilizado para la extracción de sangre medular.
De los 61 pacientes tratados con MSC, 49 (80%) se curaron por completo de la fractura en un tiempo medio de 4,9 meses.
RegenKit® Extracell BMC & GLUE
El gel separador celular REGENEXTRACELL BMC & GLUE sólo necesita una pequeña cantidad de aspirado de médula para lograr un concentrado de médula ósea (BMC) con un nivel óptimo de concentración celular de manera sencilla, rápida y fiable. Los componentes del kit se presentan en un doble envase estéril, requisito necesario para su uso en quirófano.
PRODUCTO
Calidad
Certificación ISO 13485
Innovaciones patentadas
+2 millones de pacientes
tratados
Certificado CE
PACIENTE
Seguridad
Fabricado siguiendo buenas
prácticas
Producto sanitario de Clase IIb
No pirogénico y estéril
A-PRP®
Eficacia
Kits dedicados para
preparaciones específicas
+120 estudios publicados
REFERENCIAS
1. Marx RE. Platelet-rich plasma: evidence to support its use. J Oral Maxillofac Surg 2004;62:489-96.
2. Innocenti M. Hypes and hopes in cellular therapies in orthopaedic regenerative medicine. Proceedings Biobridge Generation Regeneration Congress, 2014.
3. Aloj D. Pseudoarthrosis biological stimulus: infi ltrative technique. Proceedings Biobridge Generation Regeneration Congress, 2013.
4. Capanna R. Growth Factors, mesenchymal staminal cells and scaffold in bone regeneration: personal experience in 300 patients. Proceedings Biobridge Generation Regeneration Congress, 2013.
5. Barry F. A report on the phenotypic characterization of mesenchymal stem cells isolated from human bone marrow using the Regen ZHT, AC-P and Regen BCT blood separation systems. Data on fi le, Regen Lab, 2015.
6. Scaglione M, Fabbri L, Dell’omo D, Gambini F, Guido G. Long bone nonunions treated with autologous concentrated bone marrow-derived cells combined with dried bone allograft. Musculoskeletal surgery 2013.
7. Barry F. Stem cell therapy in Orthopaedics: strategies for selection and delivery. Proceedings Biobridge Generation Regeneration Congress, 2014.
8. Di Biase PM. Ten-year experience of non unions treated with autologous bone marrow concentrate and osteogenic protein-1. Proceedings Biobridge Generation Regeneration Congress, 2014.
9. Toro G. The usefulness of stem cells: a report from three cases. Proceedings BioBridge Generation Regeneration Congress, 2016.
Las anteriores afi rmaciones e indicaciones de uso se han utilizado en varios casos durante las Conferencias Biobridge de 2013, 2014 y 2016. Para más información, pónganse en contacto con nuestro equipo científico.
